云南办理消字号卫生许可证办理消字号备案

消字号产品(卫生用品)是经过门批准生产的.在宣传上只能宣传抗功能:而国药准字号的
产品是部门批准生产的，是可以宣传疾病的产品。
批准文号的格式为:(省，自治区，直辖市简称)卫消证字(发证年份)第*xxx号 许可证发放与管理仅中省
级以下卫生行政部门负责.审批时间一个月，检测指标主要为作用。报批过程中产品不需做药效及
用药等实验.费用较低，在几个月甚至更短时间可以获得批准上市。

根据《消毒产品生产企业卫生许可规定》，
申请消毒产品生产企业卫生许可的单位应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，提交以下材料:
（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》由请表
(二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)
(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图.
(五)生产工艺流程图
(六) 生产和检验设备清单
(七) 质量体系文件
(八)拟生产产品目录。
(九)生产环境和生产用水检测报告 (我们提供这个报告)。

提交申请
准备好材料后，企业可以通过省市场监管局网站或相关市场监管部门窗口将电请材料提交上去。提交后，市场监管部门将安排卫生监督员进行现场检查
现场检查
市场监管部门将安排卫生监督员进行现场检查，主要检查内容包括!
(1)消毒产品生产厂房装修、设施设备、消毒剂及药物原料等的保存、、管理和使用情况2)生产环节的卫生措施，包括手消毒液、消毒酒精等的配制和采购、操作人员穿事是否符合卫生要求、生产加工区域是否清洁、消毒是否到位等3)产品质量管理体系是否合规以及生产车间、生产线的环境整洁度
发放许可证
通过审核的企业将获得消毒产品企业卫生许可证，并贴在生产厂房入口处。企业在20个工作日内可收到许可证。

什么是消毒产品?
消毒产品: 是指纳入卫生部《消毒产品分类目录》中的产品。
抗 抑制剂:是指直接接的皮快粘的、具有-定杀、抑作用的制剂 礼、剂除外) ，抗制在使用和量下，对检验项目规定验置的杀灭率9%杀灭对数直21.0) ，抑露制剂在使用新
量下，对检验项目规定试验菌的率250%。

人员要求
1：企业应备适应生产需要的具有知识和相关卫生法律、法规、标准、规范知识的专职或兼职卫生管理人员、质量管理人员，并经培训合格上岗
2：质量检验人员应具有检验相关中专以上文化程度以及与本职工作相适应的检验知识和实践经验，并经培训合格上岗。
3：生产操作人员上岗前应经过相关知识的培训，合格上岗
4：直接从事消毒产品生产的操作人员,上岗前及每年进行一次健康体检,取得预防性健康体检合格证明后方可上岗

消毒器械许可证的由请
消毒器械许可证是对消毒器械生产企业进行认证的证件。消毒器械的生产和销售持有消毒器械许可证才能上市销售。消毒器械许可证的申请流程如下
(1)企业向当地国家食品药品监督管理局提交由请
(2) 国家食品药品监督管理局审查申请，对申请企业进行调查，审核申请材料
(3) 国家食品药品监督管理局组织人员对企业进行现场核查
(4) 审核合格后，颁发消毒器械许可证。